Công ty CP Phát triển khoa học công nghệ Mỹ Úc chuyên kinh doanh, sản xuất phụ gia thực phẩm. Theo quy định của Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế, khi tiến hành công bố hợp quy và công bố phù hợp quy định cho các mặt hàng phụ gia thực phẩm tại Cục An toàn thực phẩm, Công ty phải đăng ký kế hoạch giám sát định kỳ 6 tháng/lần đối với công bố có thời hạn 3 năm và 1 năm/lần đối với công bố có thời hạn 5 năm.
Tuy nhiên, đối với các mặt hàng phụ gia thực phẩm nhập khẩu, theo quy định nhập khẩu thì hàng phải được kiểm tra và cấp giấy xác nhận đạt yêu cầu nhập khẩu để được thông quan.
Do vậy, với một mặt hàng Công ty tiến hành nhập khẩu và bán liên tục, trong vòng một tháng Công ty nhận được 4 tờ xác nhận đạt yêu cầu nhập khẩu thì việc Công ty phải lấy mẫu đi kiểm tra chất lượng định kỳ khiến phát sinh thêm nhiều chi phí.
Theo ý kiến của Công ty, các chỉ tiêu kiểm tra để cấp giấy xác nhận đạt yêu cầu nhập khẩu đã đủ để kết luận sản phẩm an toàn để lưu hành trong nước và cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm. Đồng thời, giấy xác nhận đạt yêu cầu nhập khẩu cũng bảo đảm sản phẩm đạt chất lượng theo các chỉ tiêu Công ty đã công bố.
Qua Hệ thống tiếp nhận, trả lời kiến nghị của doanh nghiệp, Công ty CP Phát triển khoa học công nghệ Mỹ Úc đề nghị cơ quan chức năng xem xét và cho phép Công ty sử dụng giấy xác nhận đạt yêu cầu nhập khẩu làm chứng từ xác nhận việc kiểm mẫu định kỳ theo kế hoạch trong công bố hợp quy hoặc công bố phù hợp quy định đã đăng ký.
Về kiến nghị của Công ty CP Phát triển khoa học công nghệ Mỹ Úc, ngày 23/9/2017, Văn phòng Chính phủ có Văn bản số 10152/VPCP-ĐMDN chuyển đến Bộ Y tế để xem xét, xử lý và trả lời doanh nghiệp theo thẩm quyền, gửi Văn phòng Chính phủ để công khai trên Cổng Thông tin điện tử Chính phủ trước ngày 11/10/2017.