Đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc của Ấn Độ

(Chinhphu.vn) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc của Ấn Độ là EMLOCIN 5 và Fecimfort 200 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

20/07/2015 15:17

Tại công văn gửi Sở Y tế TP. Hà Nội, Sở Y tế TPHCM và Công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TPHCM (Yteco), Cục Quản lý dược cho biết đã đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809; NSX: 1/1/2015, HD: 31/12/2017 do Công ty Aegen Bioteck Pharma Private Limited., India sản xuất, Công ty Yteco nhập khẩu.

Theo Cục Quản lý dược, lý do đình chỉ lưu hành thuốc này vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.

Cục Quản lý dược cũng gửi công văn tới Sở Y tế TP. Hà Nội, Sở Y tế TPHCM và Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120, NSX: 17/3/2014, HD: 16/3/2016 do Công ty Elegant Drugs Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.

Lý do của việc đình chỉ này theo Cục Quản lý dược là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.