Hậu quả từ tiêm vắc xin hết hạn

Theo GS.TS Trịnh Quân Huấn, chuyên gia cao cấp của Bộ Y tế, vắc xin khi đã hết hạn sử dụng thì tác động, hiệu quả của nó không đạt được yêu cầu nhà sản xuất đặt ra. Đặc biệt, vắc xin hết hạn sử dụng thường không còn khả năng kháng thể và nó có thể gây biến chứng cho người được tiêm vì một số thành phần của thuốc có thể biến chất.

Cụ thể, thành phần vắc xin biến chất gây ra hai hậu quả. Thứ nhất, vắc xin hết hạn thì khả năng miễn dịch không còn nên không tạo ra kháng thể để bảo vệ và phòng ngừa. Thứ hai, đôi khi những thành phần trong thuốc có thể biến đổi thành những chất khác có tác dụng gây hại cho cơ thể, gây nhiễm trùng bội nhiễm.

Nếu trót tiêm vắc xin quá hạn thì nguyên tắc bắt buộc là phải theo dõi, đánh giá hiệu quả và tác dụng của vắc xin này như thế nào. Tùy theo loại có thể theo dõi đánh giá được hiệu quả và tác dụng.

Với vắc xin TRIVIVAC ngừa sởi, quai bị, rubella (loại vắc xin 3 trong 1 cháu bé ở Phú Yên tiêm và phát hiện hết hạn sử dụng) hiện tại Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương có thể làm được các xét nghiệm kháng thể nhưng khá tốn kém và mất nhiều thời gian. Việc xét nghiệm có thể đánh giá hiệu quả kháng thể sinh ra như thế nào. Trong trường hợp tiêm mà vắc xin không đủ khả năng phòng bệnh thì bác sĩ sẽ chỉ định tiêm lại, GS.TS Trịnh Quân Huấn nhấn mạnh.

Ông Nguyễn Văn Bình, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho biết cơ quan này đã yêu cầu Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh Phú Yên báo cáo về sự việc nói trên trong đó làm rõ nguồn vắc xin “3 trong 1” TRIVIVAC (ngừa sởi, quai bị, rubella) ở đâu, vận chuyển như thế nào, thời điểm phân phối vắc xin còn hạn sử dụng hay không…?

Thúy Hà

Tin liên quan:

Phú Yên: Kiểm tra việc tiêm vắc xin hết hạn cho trẻ

Thành ủy Hà Nội: Làm rõ trách nhiệm vụ tiêm vắc xin không đủ liều

Trung tâm Y tế Dự phòng Hà Nội: Không bao che sai phạm