Khuyến cáo thận trọng khi sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone

Do vậy, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu  Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến các thuốc điều trị đái tháo đường có chứa hoạt chất Pioglitazone đã được nêu trên.  

Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc có trách nhiệm cung cấp các thông tin liên  quan đến tính an toàn của Pioglitazone cho Cục Quản lý dược để xem xét, đánh giá.

Bên cạnh đó, các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí nếu xảy ra phản ứng có hại  của các thuốc chứa Pioglitazone.  Gửi báo cáo ADR về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13 – 15 Lê Thánh Tông – Hà Nội).

Cục Quản lý dược cho biết, cơ quan này sẽ tiếp tục cập nhật thông tin liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone và có hướng xử lý tiếp theo khi đã cập nhật thông tin đầy đủ về tình hình sử dụng loại thuốc này ở Việt Nam.

Hiện tại, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) và Cơ quan quản lý Thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành xem xét, đánh giá lại tính an toàn của thuốc có chứa Pioglitazone.

Trong lúc chưa có kết luận cuối cùng, FDA khuyến cáo các thầy thuốc không kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân ung thư bàng quang tiến triển.

Nguyệt Hà